翰森制药宣告已向我国国家药品监督管理局（NMPA）递送ibrexafungerp的III期临床试验请求，用来治疗霉菌性炎（VVC）。Ibrexafungerp是一种葡聚糖合成酶抑制剂，归于first in class的三萜类抗真菌剂，可以开发为口服和打针两种剂型，被认为是全新类别的广谱口服/打针抗真菌药物。翰森制药在本年2月11日宣告与Scynexis签定独家答应及协作协议，从后者取得在中华人民共和国(包含香港、澳门及台湾)研讨、开发及商业化ibrexafungerp的独家权力。作为独家特许权的对价，翰森制药同意向Scynexis付出1000万美元的首付款加潜在的里程碑付款及提成。