依据协议条款，GSK除了取得Brexafemme的开发和商业化权益外，还具有ibrexafungerp的其它衍生产品的优先商洽权。SCYNEXIS将取得GSK付出的9000万美元首付款、总额为5.3亿美元的额定潜在里程碑付款以及中个位数到中十几位数的分层特许权运用费。

  ①假如SCYNEXIS成功完结Brexafemme在侵袭性念珠菌病适应症上的特定开发、监管和商业里程碑，GSK将付出高达2.455亿美元的费用；②假如Brexafemme在美国成功获批其他新的适应症，GSK将再付出1500万美元的里程碑付款；③商业化里程碑付款最高至2.425亿美元。GSK首席商务官Luke Miels表明：“抗菌药耐药性的应战在于多重耐药真菌感染的产生率逐渐的提高。Brexafemme是一种新颖的、已同意的抗真菌药物，对现有和新式的耐药真菌菌株具有广泛的杀伤活性。此外，该买卖稳固了GSK立异的后期抗生素协同产品组合。”

  Brexafemme是SCYNEXIS根据enfumafungin规划的一种新式口服葡聚糖合酶抑制剂，其效果机制类似于棘白菌素类，能够杀死线月，Brexafemme在美国初次获批上市，用来治疗外阴念珠菌病（vulvovaginal candidiasis，VVC）。2022年12月，Brexafemme适应症扩展至防备复发性VVC（RVVC），成为第一个获批用来治疗VVC和下降RVVC发病率的口服抗真菌药。

  VVC是一种主要由白色念珠菌引起的感染疾病，其临床表现为外阴瘙痒、灼痛等，广阔女人患者深受其扰。全球约70%-75%的女人一生中至少阅历一次VVC，且40%-50%患者会再次复发，烦人程度仅次于细菌性感染。RVVC也称为缓慢酵母感染，指的是在12个月内产生3次及以上急性酵母感染。现在仅奥特康唑（Mycovia/恒瑞医药）和Brexafemme获批用于防备RVVC。

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